国家食品药品监督管理局已经批准上市的已有国家标准的药品的注册申请属于

生物制品注册检验的机构

负责未在国内外获准上市的化学原料药及其制剂、生物制品注册检验的机构

以下说法正确的是

《巴黎公约》的基本原则不包括

上市后药品再评价阶段属于

药物非临床研究质量管理规范的缩写为

中药、天然药物需申报的药理毒理研究资料包括

药品注册申请包括

属于中药、天然药物注册分类的是