国家对医疗机构购进药品有哪些规定和政策？

试比较GMP与ISO9000的相同点和不同点？

药学专业技术人员应当对处方用药适宜性进行审核，审核内容包括哪些？

执业药师考试属于（）考试。

药品零售企业应当凭处方销售处方药；当执业药师或其他依法认定的药学技术人员不在岗时，停止销售处方药和（）。

生产新药或者已有国家标准的药品时，须经CFDA批准，并发给（），这是药品生产合法性的标志。

列入国家药品标准的药品名称是（），该名称不得作为商标使用。

麻醉药品是指连续使用后易产生（）、能成瘾癖的药品。

根据《药品管理法》的规定，CFDA可以单独制定、修订的两个规范为GSP和（）。

在GMP中证明任何程序、生产过程、设备、物料、活动或系统确能达到预期结果的有关文件证明的一系列活动是（）。