药事管理学（一）
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何为假药？哪些情形的药品按假药论处？
何谓劣药？哪些情形的药品按劣药论处？
GMP防止生产过程药品被污染和混淆的措施是什么？
哪些情况下新药可进行快速审批？
为什么说麻醉药品和精神药品具有二重性？
申请麻醉药品和精神药品定点批发企业必须具备哪些条件？
医疗机构取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》需要哪些条件？
我国对中药一级保护品种采取哪些保护措施？
简述我国GAP对中药材采收与初加工的要求。
药品经营企业经营中药材、中药饮片有何规定？
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