药事管理学（二）
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《实施条例》规定，对药品生产企业生产的新药品种设立不超过5年的监测期，是为了
生产新药或者已有国家标准的药品，须经SFDA批准，并发给
医疗机构新增配制剂型应当依法办理
对国内供应不足的药品，有权限制或禁止出口的机关是
根据《中华人民共和国药品管理法》，开办药品经营企业必须具备的条件包括
药品管理立法程序包括
药品的生产企业、经营企业和医疗机构必须执行市场调节价，不得以任何形式擅自提高价格
药品管理法的概念
国家的根本大法是（ ）
药事管理体制的核心是
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