青霉素在酸性条件下，进行分子重排，最后生成（　）。

在青霉素的侧链酰胺的α位引入（　），可降低羰基上氧的电子密度，阻碍了青霉素的电子转移，所以对酸稳定

在青霉素的侧链酰胺的α位引入（　），可得耐酶青霉素

在青霉素的侧链酰胺的α位引入（　），改变药物的极性，使之易于透过细胞膜可以扩大抗菌谱，得广谱青霉素

青霉素噻唑环上的羧基亲水性强，口服效果差，利用前药原理进行（　），可增加口服吸收，改善药物代谢动力学性质。

半合成青霉素的合成是以（　）为基本母核，接上各种酰胺侧链

阿莫西林抗菌药属于（　）抗生素药物。

头孢菌素C的结构可视为由D-α氨基己二酸和（　）缩合而成

依据青霉素的经验，在7位侧链酰胺引入（　），可扩大抗菌谱，增强抗菌活性

依据青霉素的经验，在7位酰胺的α位引入（　），可扩大抗菌谱