药品不良反应是指不合格的药品在正常用法用量下出现的有害反应。

中国食品药品检定研究院不属于药品技术监督机构。

疫苗、血液制品和国务院药品监督管理部门规定的其他药品，不得委托生产。

药品注册标准不得低于《中国药典》的规定。

对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品。

三级保护野生药材的物种系指分布区域缩小，资源处于衰竭状态的重要野生药材物种。

我国注册商标的有效期为5年。

同一药品生产企业生产的同一药品，分别按处方药与非处方药管理的，两者的包装颜色应一致。

GMP规定关键人员应当为企业的全职人员，至少应当包括企业负责人、生产管理负责人、质量管理负责人和质量受权人。

药品经营方式有批发、零售连锁、零售3种。