药事

精神药品

指定检验

质量管理

补充申请

简述GLP的目的和适用范围。

简述申请中药一级保护品种应具备的条件。

简述专利权的生效日和保护期限的起算日。

简述开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应具备的条件。

简述临床研究用药制备要求。