ADR是下列哪项的缩写(  )

下列哪种研究方法不是观察性研究(  )

下列用于产生假设的是(  )

下列用于检验假设的是(  )

新药监测期内的国产药品应当报告该药品的(  )不良反应。

国际上常用的药品不良反应监测方法不包括(  )

药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应于发现或者获知之日起(  )报告。

患者,男,62岁,无吸烟饮酒史,患高血压、高脂血症数年,未治疗。半年前就诊,查肝肾功能正常,按医嘱服用阿托伐他汀、氨氯地平。服药一个月后复查肝功能结果显示:AST 145U/L,ALT 134U/L,排除了其他疾病因素后,停用阿托伐他汀,肝功能逐步恢复正常。一个月后,改用普伐他汀,再次出现肝功能异常。肝功能异常的不良反应与他汀类药物之间的因果关系应评价为(  )

简述药物流行病学研究设计原则。

什么是严重的不良反应。