药事管理学（二）
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除哪项外，药品必须按照国家药品标准和国家药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产
对药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是
根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》，属于《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的是
参与拟订、调整国家基本药物目录的机构是（）
药品分类管理的首要作用是确保（）
按照《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,应当报告所发现的药品不良反应的是（）
药品生产企业主管药品生产管理和质量管理的负责人应（）
医疗机构配制制剂必须经（）
药品批准文号的格式为
药事管理是指对（ ）
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